بیماریی که زیبایی را از پسر دوساله گرفته است

محققان در هفته های گذشته آزمایشاتی را روی این پسر بچه انجام داده اند که طی آن به نتایج احتمالی رسیدند. آن ها احتمال می دهند رگ های صورت این پسر دچار مشکلی خاص شده است که خون درون آن ها لخته شده و به مرور بزرگتر می شود.
بیماری های ژنتیکی می توانند یک زندگی را برای همیشه از بین ببرند. این بیماری ها گاهی از همان بدو تولد همراه بچه هستند و باعث به وجود آمدن مشکلات بزرگی برای او خواهد شد.
به گزارش خبرگزاری آوا،بیماری های نادری که برای کودکان رخ می دهد معمولا جسمی هستند به این معنا که برخی از اندام های آن ها شکل خاصی می گیرند یا بدنشان از حالت طبیعی خارج می شود. این بچه ها نیاز به مراقبت های ویژه دارند زیرا در برخی موارد بیماری آن ها درمان شدنی نیست.
"آیدن جاکوویاک" پسر بچه ۲ ساله است که چند هفته ای میشود تمامی پزشکان انگلستان را مبهوت خودش کرده است چرا که کسی هنوز نتوانسته بیماری اصلی او را تشخیص دهد. این پسر بچه دوساله از همان بدو تولد مشکلی خاص در سمت چپ صورتش داشت.
محققان در هفته های گذشته آزمایشاتی را روی این پسر بچه انجام داده اند که طی آن به نتایج احتمالی رسیدند. آن ها احتمال می دهند رگ های صورت این پسر دچار مشکلی خاص شده است که خون درون آن ها لخته شده و به مرور بزرگتر می شود.
این بیماری همچنین می تواند باعث از بین رفتن بافت های صورت شده و حالت آن را برای همیشه از بین ببرد. آن ها پیش بینی کرده اند اگر این مشکل حل نشود، "آیدن" هیچگاه راه نمی رود و حرف نخواهد زد.
تا به حال آزمایشاتی برای برداشتن این زائده روی او انجام شده است اما هیچ کدام پاسخ مثبتی نداشته اند و پزشکان همچنان منتظر فرارسیدن بهترین زمان برای عمل جراحی هستند. 
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، پدر "آیدن" می گوید: پزشکان شش ماه پیش فکر می کردند این پسر بیماری "مرد فیلی" را گرفته که البته مشخص شد تنها یک تشخیص اشتباه بوده است.
والدین این کودک می گویند مشکل تنها روی صورت او نیست و نشانه هایی از آن را میتوان روی پا و کمر"آیدن" نیز مشاهده کرد. پدر و مادر این کودک تمام زندگی خود را برای نگه داری از او گذاشته اند و امید دارند او روزی بتواند زندگی سالم داشته باشد.