نوعی ساختار ژنتیک جدید و نادر از زوال عقل توسط تیمی از محققان دانشکده پزشکی دانشگاه پنسیلوانیا کشف شده است. این کشف می‌تواند به دانشمندان در حل معماهای تا به امروز حل نشده کمک کند تا از آن برای توسعه درمان‌های هدفمند استفاده کنند.

محققان طی یک مطالعه جدید موفق به شناسایی مولکولی شده‌اند که می‌تواند به عنوان یک نشانگرزیستی در شناسایی افراد در معرض خطر ابتلا به زوال عقل عمل کند. این موضوع همچنین می‌تواند به دانشمندان در ایجاد درمان‌هایی برای پیشگیری از این بیماری کمک کند.

دانشمندان می‌گویند نوع جدیدی از بیماری زوال عقل که با تشخیص تجمع یک پروتئین جدید حاصل شده است، به تازگی کشف شده و تاکنون با بیماری آلزایمر اشتباه گرفته می‌شد، احتمالا مسئول ۲۰ درصد از موارد ابتلا به زوال عقل است.