محققان دانشگاه منچستر با ژن درمانی و جایگزین کردن سلول های بینایی در چشم، موفق به درمان نابینایی شدند.
به گزارش خبرگزاری آوا به نقل از ساینس، این روش با تزریق ژن های رنگدانه به چشم انجام می شود. این سلول ها قادر به تشخیص نور و درمان نابینایی حاصل از تخریب سلول های گیرنده نور هستند.
آزمایش های اولیه این روش روی موش های آزمایشگاهی موفقیت آمیز بوده است.
در این روش، سلول های گیرنده نوری که در عمق شبکیه قرار دارند، فعال می شوند. این سلول ها گانگلیون و دو قطبی نام دارند و نور را به سیگنال های الکتریکی قابل استفاده برای مغز تبدیل می کنند.
تزریق ژن به این سلول ها سبب می شود که جایگزین گیرنده های معیوب شوند. ژن ها از طریق یک ویروس به چشم وارد می شوند.
مدیر این پروژه تحقیقاتی بر این باور است که با استفاده از این روش می توان طیف وسیعی از بیماری های شبکیه را درمان کرد و امیدوار است که این روش کمتر از پنج سال برای انسان قابل استفاده شود.
محققان هنوز نمی دانند که دوام این روش چند سال است و پس از چند سال زوال پیدا می کند.
نتایج این تحقیقات در نشریه Current Biology منتشر شده است
به گزارش خبرگزاری آوا به نقل از ساینس، این روش با تزریق ژن های رنگدانه به چشم انجام می شود. این سلول ها قادر به تشخیص نور و درمان نابینایی حاصل از تخریب سلول های گیرنده نور هستند.
آزمایش های اولیه این روش روی موش های آزمایشگاهی موفقیت آمیز بوده است.
در این روش، سلول های گیرنده نوری که در عمق شبکیه قرار دارند، فعال می شوند. این سلول ها گانگلیون و دو قطبی نام دارند و نور را به سیگنال های الکتریکی قابل استفاده برای مغز تبدیل می کنند.
تزریق ژن به این سلول ها سبب می شود که جایگزین گیرنده های معیوب شوند. ژن ها از طریق یک ویروس به چشم وارد می شوند.
مدیر این پروژه تحقیقاتی بر این باور است که با استفاده از این روش می توان طیف وسیعی از بیماری های شبکیه را درمان کرد و امیدوار است که این روش کمتر از پنج سال برای انسان قابل استفاده شود.
محققان هنوز نمی دانند که دوام این روش چند سال است و پس از چند سال زوال پیدا می کند.
نتایج این تحقیقات در نشریه Current Biology منتشر شده است
