مجتبی محمدی مسوول اتاق تالاسمی بنیاد کودک در شفاخانه ملکی شهر مزارشریف می‌گوید که بیش از ۱۸۰ طفل مبتلا به تالاسمی، از نبود خون و تجهیزات طبی و لابراتواریِ مورد نیاز رنج می‌برند. این آمار کودکان مبتلا به مرض تالاسمی جدا از اطفالی است که به دلیل نبود امکانات و تداوی به کشورهای دیگر رفته و یا به سبب این بیماری جان خود را از دست می‌دهند.
خبرگزاری صدای افغان (آوا) -بلخ: در شفاخانه حوزوی و آموزشی ابوعلی سینای بلخی (شفاخانه ملکی) شهر مزارشریف بیش از ۱۸۰ کودک مبتلا به مرض تالاسمی وجود دارد. کودکان بستری در بخش اطفال این شفاخانه از نبود خون و امکانات اولیه ضروری طبی و لابراتواری رنج می‌برند.
تالاسمی یکی از بیماری‌های ژنتیکی می‌باشد که در اثر آن هیموگلوبین خون ساختار طبیعی خود را از دست می‌دهد و هیموگلوبین غیر مؤثر در بدن ایجاد می‌شود، در نتیجه هیموگلوبین معیوب قادر به اکسیجن رسانی مطلوب به اعضا بدن نمی‌باشد.
در واقع کمبود کُلی هیموگلوبین وجود ندارد، بلکه هیموگلوبین غیرطبیعی افزایش یافته و هیموگلوبین جزء انتقال‌دهنده اکسیجن در سلول‌های سرخ خونی است. هیموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بیتا می‌باشد، اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلول‌های خونی بطور کامل شکل نمی‌گیرند و توانایی انتقال اکسیجن کافی را ندارند و در نتیجه یک نوع کم‌خونی در طفولیت آغاز می‌شود و تا پایان عمر ادامه دارد.
هر چند تالاسمی یک اختلال منفرد نبوده، اما یک گروه اختلالات از طریق مشابه بدن انسان را درگیر می‌کند. درک تفاوت بین گونه‌های مختلف تالاسمی مهم و ضروری است. در شرایطی که هموگلوبین به میزان کافی پروتئین آلفا تولید نمی‌کند تالاسمی آلفا و در شرایطی که هموگلوبین به میزان کافی پروتئین بتا تولید نمی‌کند تالاسمی بتا گفته می‌شود.
توضیحات بالا در مورد بیماری تالاسمی را داکتر امید احمد فضلی در صفحه خود نوشته است.
این در حالی است که محمد اکبر حیدری یکی از شهروندان شهر مزارشریف که پدر دو کودک مبتلا به تالاسمی می‌باشد به خبرنگار آوا می‌گوید: دو فرزندنش هدیه و مرسل به مدت پنج سال از تشخیص مرض سرطان خون رنج می‌برند و برای اخذ و تزریق خون در هر ماه دو بار به شفاخانه ملکی مراجعه می‌کنند.
وی در ادامه افزود: در شفاخانه ملکی ولایت بلخ وسایل و تجهیزات چندانی برای اهدای خون به مریضان تالاسمی وجود ندارد.
آقای حیدری با اظهار اینکه در کشور ایران ما در سه ماه یک بار خون تصفیه شده را با دستگاه تطبیق می‌کردیم کافی بود، گفت: اما در افغانستان هر ماه دو بار خون بدون فلتر شده به مریض تزریق می‌شود.
این پدر کودکان مبتلا به بیماری تالاسمی می‌گوید: "تطبیق هر بار خون فقط مصارف داروی آن بیشتر از ۲ هزار افغانی هزینه دارد، در صورتی که خون از سوی کمک‌های مردمی اهدا می‌شود."
مسعوده مادر مبین مبتلا به تالاسمی خون نیز که در اتاق اطفال شفاخانه ملکی تداوی می‌شود گفت: به مدت بیشتر از شش ماه می‌شود که فرزندش به این مرض مبتلا شده و با مشکلات اقتصادی سخت، دست و پنجه نرم می‌کند.
وی، از نبود خون در این شفاخانه شکایت داشته و می‌گوید: برای تداوی این مرض نیاز به جراحی کبد دارد که در ولایت بلخ اصلا داکتر جراح کبد وجود ندارد و در شفاخانه‌های شخصی بیشتر از ۲ صد هزار افغانی پول مصارف عملیات می‌شود.
رضا محمد یکی از باشندگان ولسوالی چمتال ولایت بلخ می‌گوید: نثار احمد فرزند وی مبتلا به سرطان خون است و در ضمن اینکه با مشکل ناامنی در مسیر راه و فقر مالی روبرو هستند، در کنار آن نبود خون از دیگر مشکلات آنان می‌باشد.
وی در ادامه صحبت‌های خود می‌گوید: در حالی که پسر او به ۴۰۰ سی‌سی خون احتیاج دارد، اما نمی‌تواند بیشتر از ۱۵۰ سی‌سی دریافت کند که این موجب افزایش مرض تالاسمی فرزند او می‌شود.
این پدر کودک مبتلا به تالاسمی اظهار داشت: بیشتر از ۶ سال و چهار ماه است که در حال تطبیق خون به فرزند خود می‌باشد برای اینکه این طفل بتواند کمی در آسایش نسبی به روند زندگی خود ادامه بدهد.
والدین اطفال مبتلا به مرض تالاسمی ابراز داشتند که شفاخانه فقط یک داکتر و نرس را برای تطبیق دوا موظف کرده و از سوی دولت و هیچ نهاد دیگری برای این کودکان هیچ‌گونه کمکی صورت نگرفته است.
در همین حال مجتبی محمدی مسوول اتاق تالاسمی بنیاد کودک در شفاخانه ملکی شهر مزارشریف می‌گوید که خانواده‌هایی که اطفال‌شان به این مرض مبتلا می‌شوند، عموما از قشر فقیر و ضعیف جامعه هستند.
وی گفت: بیماری تالاسمی در کشور ما یکی از امراض شناخته نشده است و هیچ کسی هم پیگیر تشخیص و درمان این مرض نمی‌باشد، لذا بیشتر این کوکان از کم خونی شدید رنج می‌برند.
آقای محمدی همچنین گفت: مریضان مبتلا به تالاسمی، با کمبود خون و نبود دستگاه تجزیه و فلتر خون مواجه هستند که در کشور وجود ندارد.
مسوول اتاق تالاسمی بنیاد کودک در شفاخانه ملکی ولایت بلخ می‌گوید: بیش از ۱۸۰ طفل مبتلا به تالاسمی، از نبود خون و تجهیزات و طبی و لابراتواریِ مورد نیاز اولیه رنج می‌برند.
وی علاوه کرد؛ این تعداد آمار کودکان مبتلا به مرض تالاسمی جدا از کسانی است که به دلیل نبود امکانات و تداوی به کشورهای دیگر رفته و یا به سبب این بیماری جان خود را از دست می‌دهند.
این کارمند رضاکار می‌گوید: صحت عامه ولایت بلخ فقط یک اتاق دارای چهار تخت و یک داکتر و نرس را در اختیار بیماران اطفال تالاسمی گذاشته است، در حالی که از ۹ ولایت زون شمال کشور برای تداوی این بیماری به این شفاخانه مراجعه می‌شود.
این در حالی است که مسوولین شفاخانه ملکی و متخصصین بخش تالاسمی اطفال، در این مورد حاضر به مصاحبه با خبرنگار صدای افغان نشدند.
گفتنی است که مسوول اتاق تالاسمی بنیاد کودک خون هر هفته روزهای یک‌شنبه و چهارشنبه، از بانیان و شهروندان شهر مزارشریف خون اهدایی را جمع‌آوری کرده و به اطفالی که به آن نیاز ضروری دارند تطبیق می‌کند.
خبرگزاری صدای افغان (آوا) -بلخ: در شفاخانه حوزوی و آموزشی ابوعلی سینای بلخی (شفاخانه ملکی) شهر مزارشریف بیش از ۱۸۰ کودک مبتلا به مرض تالاسمی وجود دارد. کودکان بستری در بخش اطفال این شفاخانه از نبود خون و امکانات اولیه ضروری طبی و لابراتواری رنج می‌برند.
تالاسمی یکی از بیماری‌های ژنتیکی می‌باشد که در اثر آن هیموگلوبین خون ساختار طبیعی خود را از دست می‌دهد و هیموگلوبین غیر مؤثر در بدن ایجاد می‌شود، در نتیجه هیموگلوبین معیوب قادر به اکسیجن رسانی مطلوب به اعضا بدن نمی‌باشد.
در واقع کمبود کُلی هیموگلوبین وجود ندارد، بلکه هیموگلوبین غیرطبیعی افزایش یافته و هیموگلوبین جزء انتقال‌دهنده اکسیجن در سلول‌های سرخ خونی است. هیموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بیتا می‌باشد، اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلول‌های خونی بطور کامل شکل نمی‌گیرند و توانایی انتقال اکسیجن کافی را ندارند و در نتیجه یک نوع کم‌خونی در طفولیت آغاز می‌شود و تا پایان عمر ادامه دارد.
هر چند تالاسمی یک اختلال منفرد نبوده، اما یک گروه اختلالات از طریق مشابه بدن انسان را درگیر می‌کند. درک تفاوت بین گونه‌های مختلف تالاسمی مهم و ضروری است. در شرایطی که هموگلوبین به میزان کافی پروتئین آلفا تولید نمی‌کند تالاسمی آلفا و در شرایطی که هموگلوبین به میزان کافی پروتئین بتا تولید نمی‌کند تالاسمی بتا گفته می‌شود.
توضیحات بالا در مورد بیماری تالاسمی را داکتر امید احمد فضلی در صفحه خود نوشته است.
این در حالی است که محمد اکبر حیدری یکی از شهروندان شهر مزارشریف که پدر دو کودک مبتلا به تالاسمی می‌باشد به خبرنگار آوا می‌گوید: دو فرزندنش هدیه و مرسل به مدت پنج سال از تشخیص مرض سرطان خون رنج می‌برند و برای اخذ و تزریق خون در هر ماه دو بار به شفاخانه ملکی مراجعه می‌کنند.
وی در ادامه افزود: در شفاخانه ملکی ولایت بلخ وسایل و تجهیزات چندانی برای اهدای خون به مریضان تالاسمی وجود ندارد.
آقای حیدری با اظهار اینکه در کشور ایران ما در سه ماه یک بار خون تصفیه شده را با دستگاه تطبیق می‌کردیم کافی بود، گفت: اما در افغانستان هر ماه دو بار خون بدون فلتر شده به مریض تزریق می‌شود.
این پدر کودکان مبتلا به بیماری تالاسمی می‌گوید: "تطبیق هر بار خون فقط مصارف داروی آن بیشتر از ۲ هزار افغانی هزینه دارد، در صورتی که خون از سوی کمک‌های مردمی اهدا می‌شود."
مسعوده مادر مبین مبتلا به تالاسمی خون نیز که در اتاق اطفال شفاخانه ملکی تداوی می‌شود گفت: به مدت بیشتر از شش ماه می‌شود که فرزندش به این مرض مبتلا شده و با مشکلات اقتصادی سخت، دست و پنجه نرم می‌کند.
وی، از نبود خون در این شفاخانه شکایت داشته و می‌گوید: برای تداوی این مرض نیاز به جراحی کبد دارد که در ولایت بلخ اصلا داکتر جراح کبد وجود ندارد و در شفاخانه‌های شخصی بیشتر از ۲ صد هزار افغانی پول مصارف عملیات می‌شود.
رضا محمد یکی از باشندگان ولسوالی چمتال ولایت بلخ می‌گوید: نثار احمد فرزند وی مبتلا به سرطان خون است و در ضمن اینکه با مشکل ناامنی در مسیر راه و فقر مالی روبرو هستند، در کنار آن نبود خون از دیگر مشکلات آنان می‌باشد.
وی در ادامه صحبت‌های خود می‌گوید: در حالی که پسر او به ۴۰۰ سی‌سی خون احتیاج دارد، اما نمی‌تواند بیشتر از ۱۵۰ سی‌سی دریافت کند که این موجب افزایش مرض تالاسمی فرزند او می‌شود.
این پدر کودک مبتلا به تالاسمی اظهار داشت: بیشتر از ۶ سال و چهار ماه است که در حال تطبیق خون به فرزند خود می‌باشد برای اینکه این طفل بتواند کمی در آسایش نسبی به روند زندگی خود ادامه بدهد.
والدین اطفال مبتلا به مرض تالاسمی ابراز داشتند که شفاخانه فقط یک داکتر و نرس را برای تطبیق دوا موظف کرده و از سوی دولت و هیچ نهاد دیگری برای این کودکان هیچ‌گونه کمکی صورت نگرفته است.
در همین حال مجتبی محمدی مسوول اتاق تالاسمی بنیاد کودک در شفاخانه ملکی شهر مزارشریف می‌گوید که خانواده‌هایی که اطفال‌شان به این مرض مبتلا می‌شوند، عموما از قشر فقیر و ضعیف جامعه هستند.
وی گفت: بیماری تالاسمی در کشور ما یکی از امراض شناخته نشده است و هیچ کسی هم پیگیر تشخیص و درمان این مرض نمی‌باشد، لذا بیشتر این کوکان از کم خونی شدید رنج می‌برند.
آقای محمدی همچنین گفت: مریضان مبتلا به تالاسمی، با کمبود خون و نبود دستگاه تجزیه و فلتر خون مواجه هستند که در کشور وجود ندارد.
مسوول اتاق تالاسمی بنیاد کودک در شفاخانه ملکی ولایت بلخ می‌گوید: بیش از ۱۸۰ طفل مبتلا به تالاسمی، از نبود خون و تجهیزات و طبی و لابراتواریِ مورد نیاز اولیه رنج می‌برند.
وی علاوه کرد؛ این تعداد آمار کودکان مبتلا به مرض تالاسمی جدا از کسانی است که به دلیل نبود امکانات و تداوی به کشورهای دیگر رفته و یا به سبب این بیماری جان خود را از دست می‌دهند.
این کارمند رضاکار می‌گوید: صحت عامه ولایت بلخ فقط یک اتاق دارای چهار تخت و یک داکتر و نرس را در اختیار بیماران اطفال تالاسمی گذاشته است، در حالی که از ۹ ولایت زون شمال کشور برای تداوی این بیماری به این شفاخانه مراجعه می‌شود.
این در حالی است که مسوولین شفاخانه ملکی و متخصصین بخش تالاسمی اطفال، در این مورد حاضر به مصاحبه با خبرنگار صدای افغان نشدند.
گفتنی است که مسوول اتاق تالاسمی بنیاد کودک خون هر هفته روزهای یک‌شنبه و چهارشنبه، از بانیان و شهروندان شهر مزارشریف خون اهدایی را جمع‌آوری کرده و به اطفالی که به آن نیاز ضروری دارند تطبیق می‌کند.
