از روز جهانی بیماری های خاص توسط دانشگاه کاتب و موسسه خیریه ملی بیماری های خاص با همکاری انجمن بیماران هموفیلی تجلیل شد.

به گزارش خبرگزاری صدای افغان(آوا)، همزمان با روز جهانی بیماری های خاص، داکتر عباس علی (رموزی) رئیس دانشکده طب دانشگاه کاتب بعد از ادای احترام و خیر مقدم به مهمانان گفت: ارتباط بیماری هموفیلی با ارثیت و ازدواجهای فامیلی و راه های ابتلا به آن مورد بحث قرار گرفت.

با ارائه برنامه علمی آموزشی درسالن کنفرانس دانشگاه کاتب با حضور روسای انجمن مریضان هموفیلی ومؤسسه خیریه ملی بیماری های خاص و متخصصین شفاخانه های شهر کابل ومتنفذین شهر کابل و عده ای کثیری از محصلین دانشگاه کاتب تجلیل به عمل آمد.
 
 داکتر ذکرالله فقیر زاده؛ رئیس انجمن بیماران هموفیلی نیز در ادامه در خصوص آخرین وضعیت مریضان هموفیلی درافغانستان و نحوه ارائه خدمات صحی انجمن مریضان هموفیلی به مریضان هموفیلی صحبت کرد.

داکتر شریف صدیقی متخصص داخلی اطفال نیز به تعداد مراجعین مریضان تالاسمی درشفاخانه میوند اشاره و در خصوص امکانات و نحوه ارائه خدمات صحی شفاخانه برای مریضان ، توضیحات مفصلی ارائه نمودند.

همچنین داکتر تابش بختیاری فوق تخصص پیوند اعضاء درمورد مریضان دیالیز وپیوند گرده درافغانستان ومقایسه آن با سایر کشور های جهان پریزنتیشن خویش را ارائه نمودند.

داکتر فریبا برین نماینده بانک خون در شهر کابل نیز در مورد خدمات صحی و ارائه فرآورده های بانک خون و همکاری های این بانک بامریضان خاص توصیح داد.

 داکتر سید حمید موسوی؛ استاد دانشگاه کاتب و رییس موسسه خیریه ملی بیماری های خاص افغانستان در مورد مشکلات این بیماران در افغانستان گفت: این موسسه در مورد تشخیص این بیماریها بخصوص تالاسمی و هموفیلی، و همچنین چالش هایی که این بیماران در جهت تهیه دوا، برخورداری از امکانات صحی مناسب و تشخیص این بیماریها با آنها درگیر هستند ارائه خدمت می کنند.

وی افزود: بیماریهایی همچون تالاسمی، هموفیلی، دیالیز و ام‌اس در ردیف بیماری‌های خاص قرار می‌گیرند و درمان این بیماری‌ها به عنوان درمان‌های صعب‌العلاج به حساب می‌آید و عوارض بیماری نیز تا پایان عمر با بیمار می‌ماند.

دکتر موسوی گفت: مشکلات بیماران خاص از کمبود مراکز درمانی تا نبود داروی کافی، نبود حمایت‌های دولتی بزرگترین چالش پیش روی این بیماران است.
بفرست